11 ноября, 2020 
adminGWP 
Фoтo: NURPHOTO Чтo извeстнo o вaкцинe Pfizer
Рaзрaбoтчики прeпaрaтa на вaкцинaции — Pfizer и BioNTech — нaзвaли свoй oтчeт «вeликим днeм про нaуки и чeлoвeчeствa».
Кoмпaнии Pfizer и BioNTech oтчитaлись o 90-прoцeнтнoй эффeктивнoсти свoeй вaкцины oт кoрoнaвируснoй инфeкции. Прoизвoдитeли пeрвыми в мирe пoдeлились дaнными oб итoгax финaльнoгo этaпa исслeдoвaний вaкцины.
И, нeсмoтря нa тo, чтo к нeй oстaются eщe вoпрoсы, тaкиe кaк, кaкoй урoвeнь зaщиты дaeт вaкцинa, кoму и нaскoлькo, учeныe привeтствуют пeрвыe убeдитeльныe дoкaзaтeльствa эффективности вакцины. Журналист.net рассказывает подробности.
Катаклизмический момент в пандемии
Приложение вакцины от коронавируса, разработанной немецкой фармкомпанией BioNTech, которая занимается иммунотерапевтическими средствами, объединенно с американской корпорацией Pfizer, снижает возможность заболеть пневмонией COVID-19 получи и распишись 90 процентов.
Производители заявляют, зачем серьезные побочные эффекты препарата BNT162b никак не были выявлены в ходе исследований, в третьей фазе которых приняли чуткость 43 538 пациентов в различных странах. Половине изо них был введен резус-фактор, а вторая половина получила плацебо.
Исходняк были собраны независимым Комитетом согласно мониторингу данных (Data Monitoring Committee, DMC), некоторый сообщил об «отсутствии серьезных проблем с безопасностью» и рекомендовал удлинить исследование.
У подавляющего большинства «побочки» были легкими: в дальнейшем второй инъекции у 17 процентов участников в младшей возрастной группе и у восьми процентов средь старших было взлет температуры до 38-38,9 °C.
Сие первые, пусть и предварительные, прямые доказательства того, подобно как какая-либо вакцина бесспорно эффективна против коронавируса, — вплоть до этого речь шла всего-навсего о безопасности и иммуногенности.
Терапия ВОЗ против COVID провалилось. По какой причине остается
«Мы вопрос жизни и смерти приблизились к тому, воеже обеспечить людям умереть и не встать всем мире чертовски необходим прорыв и помочь вышибить конец этой глобальному кризису в сфере здравоохранения», — сказал акушер Альберт Бурла, босс Pfizer.
А соучредитель BioNTech, ученый Угур Сахин назвал результаты вакцины «переломным моментом».
Враз с исследованием эффективности вакцины общество Pfizer продолжает делать запас данные по безопасности вакцины. Финальные результаты планируется выдать в рецензируемом журнале.
Основываясь сверху прогнозах, в BioNTech собираются разрешиться до 50 миллионов доз вакцины поуже в этом году и 1,3 миллиарда доз в 2021 году. Сделал уже готовит субконтракт на заказ 300 миллионов доз сего препарата.
Как пишет Reuters, вакцина мало-: неграмотный поступит в продажу в ближайшее шанс. Помимо того, в чем дело? она должна выудить разрешение регулирующих органов, открытость широкому кругу лиц хорошего понемножку ограничена из-вслед специальных условий хранения.
Pfizer и BioNTech могут изобразить данные о безопасности своей вакцины перед конца ноября. (год) спустя этого необходимо выудить разрешение до первых поставок. Предполагается, который первыми вакцину получат сотрудники мир здравоохранения и группы зарубка.
В то же срок сложные требования к вакцине и ее сверххолодному хранению могут основные черты препятствием даже про самых современных больниц в США, безлюдный (=малолюдный) говоря уже о ее доступности в больше обеспеченных странах. Каста вакцина должна держаться при температуре -70 °C.
Содержание станет основной проблемой вакцинации, поелику далеко не нет слов всех клиниках аж в мегаполисах есть мощности, которые могли бы стоять на стороне такую сверхнизкую температуру.
В нежели суть вакцины Pfizer/BioNTech
Вакцина Pfizer/BioNTech — сие препарат на основе мРНК с модифицированными нуклеозидами (связанными с моносахаридом нуклеотидами — основными «кирпичиками жизни» двух главных биомолекул).
В в таком роде мРНК закодирован полноразмерный мутантный S-протеид в его префузионной форме — так есть такой, кое-когда этот шип вновь не захватил окончание АСЕ2 на мембране клетки-жертвы и безграмотный заякорился там в (видах ее инфицирования.
А в духе другие вакцины?
Безотложно Pfizer находится держи третьей стадии клинических испытаний. В третьей фазе клинических исследований оценивается непосредственная непродуктивность вакцины.
До сего смотрят на устойчивость вакцины и на косвенные признаки эффективности: титры антител, их жилка нейтрализовать вирус, Т-клеточный защитный ответ.
В третьей фазе ученые напрямую подсчитывают, в какой мере человек заболело следом вакцинации, и сравнивают сие число со значениями в контрольной группе, привитой плацебо.
Pfizer/BioNTech, а, не единственная: в скором времени первых результатов позволяется ждать от компаний AstraZeneca, Moderna, Johnson & Johnson, Института имени Гамалеи и нескольких китайских компаний.
По-прежнему надеждой всего решетка называлась вакцина AstraZeneca, которая разрабатывается коллективно с Оксфордским университетом. О ней начали (быть в апреле этого годы. Тогда газета New York Times писала, а британские разработчики опередили остальных конкурентов и «был признанным лидером забега».
Все в сентябре клинические испытания были заморожены с-за тяжелой болезни одного изо волонтеров. Об этом основательно в материале У вакцины-лидера большой побочек: что считается ученые.
В начале ноября децернент группы разработчиков этой вакцины Эндрю Поллард заявил, отчего результаты исследований будут представлены до самого конца года.
Отвечая получи вопрос, возможно ли начинание использования вакцины раньше Рождества, Поллард отметил, который шансы этого невелики. Ровно по его словам, к концу возраст ученые собираются ввести, эффективна ли разработанная вакцина, потом чего данные будут тщательно изучены регулирующими органами, а впоследствии будет принято вотум о регистрации.
4 ноября мустешар здравоохранения Украины Превеликий Степанов заявил о возможном присоединении Украины к разработке вакцины ото коронавируса, которой занимаются британцы. Дьявол ответил, что Хохляндия рассчитывает одной изо первых получить эту вакцину.
Новости через Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь получай наш канал https://t.me/korrespondentnet
Опубликовано в рубрике